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气相色谱仪在使用过程中要引起注意的一些细节

   气相色谱仪在使用过程中要引起注意的一些细节
  气相色谱仪是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱技术。当自动制样进样装置将多组份的分析物质推入到色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同,因此各组分在色谱柱的运行速度也就不同,经过一定的柱长后,顺序离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而气完成了对被测物质全自动的定性定量分析。
  由于气相色谱仪保留时间或体积不但与固定相性质有关,而且还与柱长、柱温、流动相线速等操作条件有关,必须严格控制操作条件。如果采用被测物质与另一基准物质的相对保留值来定性,则会消除某些操作条件的影响,使用也较方便。因为用相对保留值定性时,只需控制柱温而与其他操作条件无关,但需要选择一个合适的基准物质,它的保留值在各待测组分的保留值之间。气相色谱仪常用苯、正丁烷、对二甲苯、甲乙酮、环己酮、环己烷等。
  气相色谱仪的使用细节:
  ①放在有充足光线和干燥的房间,不可在有酸碱气体、潮湿的实验室中使用,不可放置于高温炉、水槽旁。
  ②供试品的折光率受温度影响较大,因此在测定时需恒定温度至少半小时。
  ③上、下棱镜必须清洁,勿用粗糙的纸或酸性乙醚擦拭棱镜,不能用于强酸性、强碱性、腐蚀性供试品的测定。
  ④滴加供试品时注意玻璃棒或滴管尖不能触及棱镜,以免产生划痕。加入的量要适中,不得有气泡进入。
  ⑤测定挥发性液体时,可将上、下棱镜关闭,将测定液沿棱镜进样孔滴入,随加随读数。测定固体样品或用标准玻片校正气相色谱仪时,只能将固体样品或标准玻片置于测定棱镜上,而不能关闭上、下棱镜。
  ⑥测定结束时,必须用能溶解供试品的溶剂(如水、乙醇、乙醚)将气相色谱仪上、下棱镜擦拭干净并晾干。
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